Te ofrecemos las noticias destacadas del día de las siguientes empresas -Repsol, Acciona, Almirall, PharmaMar, Naturgy…-, realizado por el Departamento de Análisis de Link Securities.
. Hoy publica REPSOL (REP) sus cifras correspondientes a los resultados del ejercicio 2020. A continuación, mostramos las estimaciones del consenso de analistas de FactSet:
Cuenta de Resultados REPSOL; 2020E vs. 2019
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EUR millones |
2019 |
2020E |
var % |
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Ventas |
49.006 |
29.449 |
-39,9% |
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EBITDA |
7.201 |
3.904 |
-45,8% |
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EBIT |
3.661 |
977 |
-73,3% |
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Margin (%) |
7,5 |
3,3 |
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Beneficio antes impuestos |
3.271 |
645 |
-80,3% |
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Margin (%) |
6,7 |
2,2 |
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Beneficio neto |
2.042 |
283 |
-86,2% |
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Margin (%) |
4,2 |
1,0 |
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Fuente: FactSet.
. Esta tarde publicará sus cifras correspondientes a l ejercicio 2020 ACCIONA (ANA); a continuación, damos a conocer las estimaciones del consenso de analistas de FactSet:
Cuenta de Resultados ACCIONA; 2020E vs. 2019
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EUR millones |
2019 |
2020E |
var % |
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Ventas |
7.191 |
6.314 |
-12,2% |
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EBITDA |
1.357 |
1.121 |
-17,4% |
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EBIT |
699 |
561 |
-19,8% |
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Margin (%) |
9,7 |
8,9 |
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Beneficio antes impuestos |
545 |
320 |
-41,2% |
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Margin (%) |
7,6 |
5,1 |
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Beneficio neto |
352 |
193 |
-45,3% |
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Margin (%) |
4,9 |
3,0 |
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Fuente: FactSet.
. Según anunció ayer ALMIRALL (ALM) en un Hecho Relevante mandado a la CNMV, MC2 Therapeutics ha otorgado a ALM los derechos de comercialización en Europa de la crema Wynzora para el tratamiento de la psoriasis en placa, a cambio de lo cual MC2 Therapeutics recibirá pagos p or adelantado por valor de EUR 15 millones, además d e pagos por hitos de ventas y royalties de dos dígitos sobre las ventas en Europa.
Según ALM, este acuerdo permitirá hacer de Wynzora u n producto tópico líder para el tratamiento de la psoriasis en placas en Europa, un mercado que actualmente supera los 25 millones de unidades en volumen de ventas anuales. La compañía española considera que este mercado representa una «oportunidad significativa» ya que el segmento de calcipotrieno y dipropionato de betametasona representa aproximadamente el 35% de la cuota de mercado y las ventas anuales sobrepasan los $ 300 millones.
La crema Wynzora recibió la aprobación de la FDA en EEUU el 20 de julio de 2020. El producto está actualme nte bajo revisión en Europa donde se han presentado dos ensayos de fase 3, incluido un estudio de comparación directa contra el activo Dovobet / Daivobet Gel. Además, ya está prese ntada la solicitud de autorización de comercialización (MAA) en Europa y se espera que su aprobación tenga lugar en 2021. Wynzora fue diseñada exclusivamente para brindar a los pacientes una nueva opción de tratamiento en sus rutinas diarias al combinar los tres elementos esenciales de una terapia tópica en un solo producto con alta eficacia, un perfil de seguridad favorable y conveniencia de uso.
. La farmacéutica española PHARMAMAR (PHM) anunció ayer mediante Hecho Relevante enviado a la CNMV que ha obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) para que los pacientes británicos participen en e l ensayo clínico de fase III NEPTUNO, que determinará la eficacia de Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19. La MHRA de Reino Unido se convierte así en la primera agencia reguladora en autorizar el estudio NEPTUNO de fase III, que se desarrollará en alrededor de 12 países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoras lo autoricen.
Tanto el diseño del protocolo de este ensayo como su autorización por parte de las autoridades reguladoras se sustenta en la evidencia científica de seguridad y eficacia obtenida en el ensayo de fase I-II APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con Covid-19, así como todos los datos de los 1.300 pacientes ya tratados con plitidepsina en otras indicaciones. El ensayo de fase III NEPTUNO reclutará a más de 600 pacientes, en alrededor de 70 centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del mundo.
El objetivo primario del estudio es comparar plitidepsina con dos niveles de dosis (1,5 o 2,5 mg) frente al tratamiento convencional autorizado en cada país. El objetivo primario será el porcentaje de pacientes que logran u na recuperación completa en el día 8 (±1), y que no vuelven a ingresar por infección de Covid-19 después de 31 días. Setrata de un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por Covid-19. Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente e n las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del virus dentro de la célula haciendo inviable su propagación a otras células.
. Según publicaron ayer diversos medios de comunicac ión, la ministra de Industria, Turismo y Comercio, Reyes Maroto, habría decidido inhibirse en la decisión de autorizar o no la OPA que el fondo australiano IFM ha lanzado sobre el 22,7% del capital de NATURGY (NTGY) para evitar poder incurrir en un posible conflicto de interés al trabajar su marido como ingeniero en esa compañía. La mencionada operacióndeberá ser aprobada por el Consejo de Ministros.
. En un Hecho relevante enviado a la CNMV ACCIONA (ANA) informa que en el Consejo de Administración de formulación de las Cuentas Anuales del ejercicio 2020 previsto para hoy, 18 de febrero de 2021, se deliberará, entr e otras cuestiones, sobre la posible Oferta Pública Inicial de las accio nes de su filial Corporación Acciona Energías Renovables, S.L. (en proceso de transformación en sociedad anónima), cabecera de la división de Energía, para su posterior cotización. ANA informa, además, que al término de la citada reunión se proporcionará, eventualmente, más información sobre este asunto.
Por el Departamento de Análisis de Link Securities
